Klinisk projektkoordinator

Har du erfaring med at koordinere kliniske forsøg?  

Vi leder efter en klinisk projektkoordinator til en fuldtidsstilling hos CHIP - Center of Excellence for Health, Immunity and Infections med opstart så hurtigt som muligt. Stillingen er 2-årig med mulighed for forlængelse. Vi tilbyder en udfordrende og meningsfuld position i et spændende og inspirerende internationalt forskningsmiljø.

Om os

Center of Excellence for Health, Immunity and Infections (CHIP) er et internationalt forskningscenter på Rigshospitalet. Vi er en dynamisk tværfaglig gruppe med ca. 65 fuldtidsansatte, der arbejder inden for medicinskforskning, folkesundhedsforskning, it- og datastyring, statistik og bioinformatik, ledelse af kliniske forsøg og forskningsadministration. CHIP er førende inden for udvikling og koordinering af internationale kliniske forsøg og internationale observationsstudier, der involverer patienter med HIV og andre infektionssygdomme såsom hepatitis og tuberkulose, senest også COVID-19, primært fra klinikker i Europa.

CHIP deltager i mange internationale forskningssamarbejder, og du vil arbejde med mennesker fra hele verden. Derfor vil engelsk være en naturlig del af din arbejdsdag. Du kan læse mere her: http://www.chip.dk

Dine opgaver

Du vil blive en del af Clinical Research Associate-teamet på CHIP i en stilling som Clinical Research Associate, og blive involveret i de fleste aspekter af implementeringen, udførelsen og koordineringen af ​ kliniske studier (Prevent-ACaLL, FLU-IVIG, COVID-19 Vaccineforsøg og andre) muligvis også tage del i det kliniske program MATCH, der overvåger transplantationspatienter. Du vil arbejde i et tværfagligt internationalt miljø i tæt samarbejde med CHIP’s andre ​​forskere, projektledere og samarbejdspartnere. Du kan forvente mange alsidige og udfordrende opgaver, herunder:

• Klinisk projektkoordinering (planlægning, implementering, opfølgning af studier)
• Udarbejdelse og redigering af studierelaterede dokumenter og materiale
• Regulatoriske opgaver, udvikling og indsendelse af regulatoriske dokumenter og yde hjælp til partnere med at opnå etiske godkendelser
• Udarbejdelse og indsendelse af SUSAR- og sikkerhedsrapporter
• Administrative opgaver
• Status rapportering til offentlige og private bidragsydere og rekvirenter
• Forberede og deltage i studiemøder (via telekonferencer og på internationale konferencer)
• Vedligeholde og udvikle samarbejdet med kliniske forskningsenheder
• Hjælpe med direkte patientrelaterede kliniske opgaver såsom procedurer for informeret samtykke, prøvetagning mv.
• MATCH-databaseansvar (registrering og overvågning af transplantationspatienter i databasen, opfølgning med klinikker osv.)

Om dig

Vi forventer, at du har følgende kvalifikationer og kompetencer:

• Uddannelse inden for sundhed, medicin eller naturvidenskab (gerne sygeplejerske)
• Stærke kliniske projektledelses- og koordineringsfærdigheder
• Erfaring med regulatoriske anliggender og god klinisk praksis (GCP)
• Gode kommunikationsevner
• Evne til at samarbejde med nationale og internationale interessenter
• Stærke engelskkundskaber både skriftligt og mundtligt (andre sprog er også en fordel)
• Evne til at arbejde i et konstant skiftende miljø
• Solid erfaring med MS Office-pakken (Word, PowerPoint, Excel, Outlook)

Vi værdsætter og forventer, at du både er selvstændig, systematisk og en servicemindet holdspiller. Du demonstrerer engagement og har dokumenteret evnen til at levere inden for deadlines, er løsningsorienteret, åben, nysgerrig og respektfuld overfor alle partnere. Til gengæld tilbyder vi et dynamisk miljø med dedikerede kolleger, der vægter en atmosfære af tillid og gennemsigtighed og kan lide at have det sjovt.

Løn og ansættelsesforhold

Stillingen er fuld tid (37 timer om ugen) og begrænset til 2 år med mulighed for forlængelse. Opstart så hurtigt som muligt.

Løn- og ansættelsesvilkår følger overenskomsten mellem Region Hovedstaden og den relevante faglige organisation.

Du bliver ansat i Region Hovedstaden. Arbejdsstedet er CHIP, Rigshospitalet med henvisning til Director of Research Coordination Dorthe Raben.

Yderligere information

For spørgsmål vedrørende denne stilling bedes du kontakte Clinical Research Associate Bitten Aagaard, telefon: 45 35 45 57 91, e-mail: bitten.aagaard@regionh.dk

Din ansøgning

Vi ønsker at reflektere det omgivende samfund og opfordre alle uanset personlig baggrund til at ansøge.

Din ansøgning med oplysninger om uddannelse og erhvervserfaring, skal indsendes elektronisk senest den 21. marts 2021 kl. 23.59.

Samtaler gennemføres i uge 12, 2021. Dele af samtalen vil foregå på engelsk.

• Fakta

• Arbejdssted
  Rigshospitalet
• Kontaktperson
  Bitten Aagaard
• Adresse
  Blegdamsvej 9, 2100 København Ø
• Stillingstyper
  Administrativ sygeplejerske
• Ansættelsesform
  Projektansættelse
• Ugentlig arbejdstid
  Fuld tid
• Ansættelsens start
  Snarest muligt
• Regionens jobnr.
  230411
• Quick-nr.
  405993
• Indrykningsdato
  05-03-2021
• Ansøgningsfrist
  21-03-2021 (udløbet)