Stilling som molekylærbiolog, molekylærbiomediciner, læge eller AC med anden relevant baggrund til forskningsprojekt om flydende biopsier hos børn og unge med kræft i knogler og bløddele

I forskningsteamet ved Afdelingen for Genomisk Medicin og Afdelingen for Børn og Unge og Børneonkologisk laboratorium, Rigshospitalet, er en 2-årig post.doc stilling (med mulighed for forlængelse) ledig til besættelse pr. 1. december eller snarest derefter. 

Kort fortalt

Vi søger en motiveret person med interesse for molekylærgenetik og udvikling af molekylærbiologiske metoder, til at gennemføre et nationalt forskningsprojekt omkring flydende biopsier hos børn og unge med sarkom. Hovedformål er at skabe viden til gavn for børn og unge med kræft i knogler og bløddele mhp. at udvikle bedre real-time sygdomsmonitorering og identificere resistensmekanismer/forandringer ved sygdomsprogression. Projektet foregår på tværs af landet og i arbejdet indgår projektstyring, videnskabelig formidling og laboratoriearbejde med metoder som primer-design, digital-PCR, sekventering samt udvikling af assays.

Baggrund

Overlevelsen efter kræft i bløddele - og knogler (sarkomer) tidligt i livet halter. For de fleste pædiatriske sarkomer er den samlede 5-års overlevelse stagneret omkring 70% i flere årtier. Mangel på effektiv stratificering til individualiseret behandling kan i høj grad forklare dette. Der er bl.a. behov for mere følsomme metoder, som liquid biopsier til at detektere respons på behandling og restsygdom end de vanlige billeddiagnosiske undersøgelser, man anvender i dag. Desuden vil bedre metoder til tidlig påvisning af sygdomstilbagefald og bedre forståelse af de specifikke genomiske ændringer i tumor forbedre behandlingsmulighederne for disse patienter og øge chancen for helbredelse efter tilbagefald.

Forskning i et veletableret forskningsmiljø

Du vil blive en del af et veletableret samarbejde, som, i tillæg har flere partnere på landets pædiatriske og molekylærgenetiske afdelinger. Desuden indgår vi i en række internationale forskningsnetværk. Du vel have en vejledergruppe tilknyttet projektet med repræsentanter for de kliniske afdelinger, Børneonkologisk Laboratorium og Genomisk Medicin Rigshospitalet

Din hverdag vil hovedsagelig foregå på Genomisk Medicin på Rigshospitalet i vores forskningslaboratorium, hvor vi er 15 ansatte og hvor der tilbydes et spændende og kreativt miljø med forsknings- og udviklingsmuligheder i en god kollegial atmosfære. Afdelingen råder over alt nødvendigt udstyr til forskning - herunder NGS, samt et bredt udbud af apparatur til generel molekylær- og cellebiologi. Du vil desuden være tilknyttet Bonkolab, som er Nordens største enhed for børnekræftforskning med mere end 130 ansatte. Du vil kunne indgå i et fællesskab med en større gruppe ph.d.-studerende og post.docs., som alle forsker i kræft hos børn og unge. Begge steder brænder vi for vores projekter og prioriterer samtidig et trygt og inspirerende forskningsmiljø, hvor alle tilstræber at supplere og støtte hinanden på bedste vis.

Vores forventninger til dig

Du er samvittighedsfuld og transparent i alt dit arbejde og desuden nysgerrig, engageret, ambitiøs, initiativrig, struktureret og udadvendt med gode samarbejdsevner og ikke mindst interesse for molekylærbiologi, genetik og dataanalyse. Vi forventer, at du kan arbejde selvstændigt, men du vil altid få den nødvendige støtte fra vejledergruppen og dine øvrige kollegaer. Yderligere lægges der særlig vægt på tidligere erfaring med cirkulerende biomarkører, molekylærgenetik og NGS-teknologi.

Din forskning vil primært omhandle:

• Planlægning og koordinering af forskningsprojektet herunder protokol skrivning
• Videnskabelig formidling, især via publikation både nationalt og internationalt
• Selvstændigt arbejde i laboratoriet med diverse molekylærbiologiske metoder og tolkning af resultater
• At skrive fondsansøgninger

Hvis du er cand.med., vil du inden for det første år af ansættelsen have 2 måneders klinisk funktion på børnekræftafdelingen, så du får indblik i denne patientgruppes behandlingsforløb.

Kvalifikationer

• Uddannelse indenfor molekylærbiologi eller sundhed, fx læge, molekylærbiologi, molekylærbiomediciner m.v.
• Dokumenteret forskningserfaring i laboratorium
• Erfaring indenfor molekylærgenetik
• Programmering i R eller lignende er en fordel, men ikke et krav
• Stærkt skriftligt og mundtligt niveau på engelsk

Er du i tvivl om hvorvidt du er kvalificeret anbefaler vi, at du søger.

Ansættelsesvilkår

Løn og ansættelsesvilkår følger overenskomst og aftaler for Region H.

Stillinger i Diagnostisk Center er omfattet af bekendtgørelse om indhentning af børneattest. Det er derfor en forudsætning for ansættelse, at du har en blank børneattest. Centret indhenter attesten hos Rigspolitiet efter samtykke hos ansøger.

Rigshospitalet er en røgfri arbejdsplads.

Rigshospitalet er en del af Region Hovedstaden.

Ansøgningsprocedure

Skriftlig ansøgning med CV modtages via linket senest 18/10 2024 kl. 24. Ansættelsessamtaler påtænkes afsluttet senest 28/10 2024.

Yderligere oplysninger kan fås hos overlæge Lisa Lyngsie Hjalgrim (lisa.lyngsie.hjalgrim@regionh.dk) eller molekylærbiolog Lise Barlebo Ahlborn (Lise.Barlebo.Ahlborn@regionh.dk).

Løn- og ansættelsesvilkår i henhold til relevant overenskomst indenfor RegionH. 

Ansøgning inkl. CV og andre relevante oplysninger samt eksamensbevis/autorisation sendes via linket i opslaget. 

Tiltrædelse:

1. december 2024 eller snarest derefter

Arbejdssted:

Afdeling for Genomisk Medicin, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9

Beskæftigelsestype:

2- årig stilling med mulighed for forlængelse

Arbejdstid:

Fuldti

• Fakta

• Arbejdssted
  Rigshospitalet, Blegdamsvej
• Kontaktperson
  Lise Barlebo Ahlborn
• Adresse
  Blegdamsvej 9, 2100 København Ø
• Stillingstype
  Forsker
• Speciale
  Klinisk genetik
• Ansættelsesform
  Tidsbegrænset periode
• Ugentlig arbejdstid
  Fuld tid
• Ansættelsens start
  01-12-2024
• Regionens jobnr.
  258564
• Quick-nr.
  467868
• Indrykningsdato
  02-10-2024
• Ansøgningsfrist
  18-10-2024 (udløbet)